A fenilcetonúria se caracteriza por ser uma enfermidade originada através dos genes do corpo dos seres humanos, onde determinados tipos de alimentos podem causar uma intoxicação no cérebro da criança resultando em um quadro irreversível de retardo intelectual nesses indivíduos. Ao nascer o bebê que é portador de fenilcetonuria apresenta uma complicação no fígado onde um aminoácido conhecido como fenilalanina produz uma substância que é extremamente nociva para o cérebro humano.
Diagnóstico da fenilcetonúria
Os especialistas na área de saúde informam que o diagnóstico da fenilcetonuria é realizado no recém-nascido, através de um teste conhecido como teste do pezinho, que consiste na análise do material recolhido do pé do bebê para verificar a existência ou não da substância tóxica. Outra maneira de se fazer o diagnóstico da fenilcetonuria é observar se a criança apresenta vômitos logo após as refeiçoes ou então se exala um odor forte no seu corpo.
Outra forma de diagnosticar esta doença é através da análise laboratorial quando a criança atinge entre quatro e seis meses de vida, época em que surgem os primeiros sintomas. Quanto mais cedo o bebê for diagnosticado, mais chances terá de através de uma alimentação adequada evitar consequências como dano irreversível em seu cérebro.
Sintomas da fenilcetonúria
Os sintomas da fenilcetonuria aparecem após o período da amamentação, quando são introduzidos novos alimentos para a criança. Segundo especialistas os principais sintomas descritos são: cheiro corporal característico da doença, lesões na pele como se fossem eczemas, vômitos e náuseas, hiperatividade, comportamento agressivo, convulsões e retardo intelectual.
Causas da fenilcetonúria
De acordo com estudiosos e pesquisadores, a origem da fenilcetonuria é genética, ocorrendo devido a um erro no metabolismo da criança, e por isso não tem cura , porém há tratamento que deve ser realizado para melhorar a qualidade de vida do portador de fenilcetonuria. Éo que veremos a seguir:
Tratamento para a Fenilcetonúria
Quando não há um diagnóstico precoce e a criança não se submeteu ao regime alimentar necessário para se livrar das sequelas da fenilcetonuria, sendo que a mais grave é o retardo intelectual severo, além de atraso psicomotor, distúrbios de comportamento, convulsões, hiperatividade. Daí a importância do diagnóstico precoce para que se faça o tratamento adequado, que consiste na retirada ou na ingestão mínima na dieta da criança de todo e qualquer alimento que contenha fenilalanina , como exemplo aqueles de origem animal,ovos, arroz, feijão, peixes entre outros.
Se a criança apresentar um quadro clínico de anemia, recomenda-se fazer uma suplantação à base de ferro. De acordo com especialistas, a fenilcetonuria não tem cura e o paciente deve manter um cuidado com sua alimentação durante toda sua vida comendo somente produtos para fenilcetonúricos e evitando alimentos que contenham fenilalanina ou então que possuam uma quantidade muito pequena desse aminácido em sua composição. Vale ressaltar que os profissionais especializados para elaborarem o cardápio adequado para o portador de fenilcetonuria são o nutricionista e o nutrólogo.
Por Salete Dias